Inmiddels zit ik er volop in; afgelopen maanden begon het. Ik kreeg een oproep van het UMCG, dat ik weer afspraken had. Op één dag hadden ze (opnieuw) een meting gepland, een gesprek met de logopedist en niet ingepland, maar op de dag zelf kreeg ik te horen dat ik ook een gesprek met de medisch maatschappelijk werker had.
Gelukkig had ik een tolk geregeld, voornamelijk voor bij de gesprekken.
De meting gaf niet veel nieuws aan, toen ik het audiogram kreeg, was er weinig veranderd. Ik blijf doof. Het schommelt iets, dat komt wel overeen met mijn eigen bevinding dat het fluctueert, maar dat is minimaal.
Woordjes van de box; ja, waarom die moeite nog doen? Ik braaf de klanken of woorden zeggen die ik meen te horen, maar op een gegeven moment geef ik op. Ik weet gewoon niet wat ik hoor.
Bij de logopedist werd er gekeken hoeveel ik van woordjes versta met spraakafzien en gehoorapparaten. Met die combinatie haal ik bijna 100%, vervolgens hoeveel ik met spraakafzien alleen volg, dat is beduidend minder, maar nog wel boven de 50%. En dan alleen gehoorapparaten, dat is minder dan 50%.
Ik doe dus heel veel met spraakafzien en gehoorapparaten tegelijk, dat zorgt er voor dat ik nog veel mee kan krijgen.
Deze metingen worden gedaan om te gaan vergelijken, als de CI is geïmplanteerd, hoe het dan is.
Bij de medisch maatschappelijk werker, werd gevraagd hoe m'n leven eruit zag, of ik me bewust was van de gevolgen van de CI en wat mijn verwachtingen waren. Ik had al eerlijk aangegeven dat ik er niet te veel van verwacht. Ik weet ook niet wat ik er van kan verwachten. Werd ook aangegeven dat indien nodig, ik er altijd beroep kan doen, tijdens het traject.
Later in de maand moest ik voor het evenwichtsonderzoek. Gezien de verhalen, leek me dat geen fijn onderzoek. De man die het onderzoek deed, legde alles heel duidelijk uit, wat prettig was voor mij.
Op het moment dat het onderzoek ging plaatsvinden, was voor mij alleen maar spannend, ging het draaien? Want dat betekende dat ik functionerende evenwichtsorganen heb. En die heb ik; beide evenwichtsorganen functioneren, maar mijn rechterorgaan is minder goed. Ik wist ook wel dat het evenwichtsorgaan iets minder was, omdat ik in het donker wat loop of ik dronken ben.
En afgelopen week heb ik de arts gezien, die nog even mijn oren heeft onderzocht en medische voorgeschiedenis van mij zelf wilde weten. Hij vroeg of ik eventueel verwezen zou willen worden om onderzocht te worden door een klinisch geneticus. Dit omdat ik helemaal niets weet van mijn achtergrond. Zo zou ook duidelijk kunnen worden of mijn slechthorendheid erfelijk is. Ik heb toegestemd, maar het kan nog wel duren voor ik hiervoor een oproep krijg.
Daarna heb ik nog een CT-scan gekregen, want ook dat is nodig.
Eind van de maand heb ik het adviesgesprek over de CI. Ik ben heel benieuwd!
Geen opmerkingen:
Een reactie posten